Bioss即用型IHC KIT上新及常見神經細胞標志物（二）

        神經細胞是神經系統的基本結構和功能單元，包括神經干細胞、星形膠質細胞、小膠質細胞和少突膠質細胞等，不同種類的神經細胞在其中發揮著不同的生理功能。目前神經生物學領域正處于高速發展階段，準確區分這些神經細胞對生命科學研究以及疾病診療而言，都具有重要的指導意義。

本文梳理了常見的幾種神經細胞標志物，助力相關的科學研究，文末還附有Bioss針對不同神經細胞標志物全新推出的即用型IHC KIT供您選擇。

未成熟神經元

STMN1

微管解聚蛋白1(Stathmin-1, STMN1) 基因屬于Stathmin基因家族，它編碼一種普遍存在的細胞溶質磷蛋白，作為整合細胞環境調節信號的細胞內中繼蛋白，在細胞周期調控、增殖、分化以及微管動態平衡中發揮關鍵作用。STMN1通過加速微管的解聚，破壞微管的動態平衡，導致紡錘體組裝失敗，從而影響神經元的遷移、軸突生長和突觸重塑。

在人類海馬神經發生過程中，未成熟齒狀顆粒細胞 (imGCs) 通過神經干細胞分化形成，并逐漸成熟。STMN1基因在imGCs中高表達，93.8%的imGCs呈STMN1陽性，且與DCX（雙皮質素）、PROX1（顆粒細胞標志物）共定位，成為識別imGCs的關鍵標志物。這種表達模式在嬰兒期尤為顯著（占顆粒細胞的9.4%），隨年齡增長逐漸降低。

STMN1不僅是未成熟神經元的核心標志物，其動態表達和功能異常與神經發育及退行性疾病也存在一定關系。阿爾茨海默病(AD) 患者海馬區imGCs數量減少至健康人的一半，且STMN1相關基因（如突觸可塑性基因）表達顯著下調。同時，imGCs與星形膠質細胞、少突膠質細胞的相互作用減弱，可能加劇神經退行性病變。在難治性癲癇患者及模型中，STMN1表達異常升高，可能導致微管過度解聚，引發神經元突起異常延伸，促進異常神經網絡的形成。

STMN1還在許多其他組織中表達，如大腦、脊髓、小腦、結腸、睪丸、卵巢、胎盤、子宮和氣管等。STMN1的過表達會破壞微管穩定性，影響細胞周期進程，從而促進腫瘤的發生和發展，例如STMN1的高表達與乳腺癌、神經膠質瘤、乳腺癌、前列腺癌、子宮內膜癌、卵巢癌和口腔鱗狀細胞癌的惡性程度和預后不良相關。通過抑制其表達，可以干擾惡性腫瘤細胞的有絲分裂，從而影響腫瘤細胞的增殖與凋亡。

SOX10

SOX10(SRY-box transcription factor 10) 屬于轉錄因子SOX家族中的SoxE組別，是神經嵴發育中的關鍵性轉錄因子，廣泛參與神經嵴細胞發育、黑色素細胞分化及周圍神經系統的形成。

SOX10能夠促進神經嵴干細胞分化和多能性神經嵴細胞的存活，并維持其多能性分化潛能。在中樞神經系統中，SOX10持續表達于少突膠質細胞前體至終末分化階段，對少突膠質細胞的形成、發育和終末分化至關重要，也能夠調控髓鞘的形成，是神經外胚層干細胞和祖細胞的標志物。

SOX10在施旺細胞和黑色素細胞譜系中表達，通過調控靶基因（如髓鞘相關蛋白基因）維持施旺細胞的未分化狀態，并在特定信號下促使其成熟。因此SOX10也被用作診斷起源于這些細胞的腫瘤的標志物。

SOX10表達可見于多種類型的腫瘤，如黑色素瘤、少突膠質細胞瘤、星形細胞瘤、膠質母細胞瘤、顆粒細胞瘤、神經鞘瘤、神經纖維瘤、皮膚附屬器腫瘤、涎腺腫瘤以及乳腺腫瘤等。對于黑色素細胞病變的診斷來說，SOX10的敏感性堪比S100，但特異性更好；SOX10陽性常見于良性的小汗腺和大汗腺腫瘤，但惡性的小汗腺和大汗腺腫瘤、皮脂腺腫瘤、毛囊腫瘤則罕見SOX10陽性；SOX10有助于三陰型乳腺癌和婦科癌的鑒別，同時也是鑒別區分神經鞘瘤、神經纖維瘤和腦膜瘤的標記物；SOX10對膠質瘤細胞具有去分化的作用，隨著膠質瘤從組織學分級低級向高級的發展，SOX10的表達水平也逐漸升高。

星形膠質細胞

EAAT2/GLT-1

EAAT2是成人大腦中主要的星形膠質細胞特異性谷氨酸轉運體。在中樞神經系統中，谷氨酸是一種主要的興奮性神經遞質，如果釋放過量會引發神經元死亡。表達于星形膠質細胞質膜上的興奮性氨基酸轉運蛋白EAAT1和EAAT2以轉運離子的跨膜電化學梯度和膜電位為驅動力，將突觸間隙中約90%的谷氨酸轉運到細胞中進行清除，以防止其產生毒性作用。這兩個轉運體在谷氨酸穩態、突觸可塑性和神經元存活中起著關鍵作用。因此，星形膠質細胞谷氨酸攝取受損可導致神經元興奮性毒性，進而導致精神和神經系統疾病。

在AD發生進程中，星形膠質細胞存在代謝功能障礙，表現為葡萄糖攝取減少，乳酸生成減少，EAAT1和EAAT2表達降低，細胞外谷氨酸積累，引起神經元死亡。此外，谷氨酸轉運活性的降低與AD患者腦內淀粉樣蛋白β(Aβ)的堆積增加有關，導致表達谷氨酸受體的神經元過度激活，增加細胞內Ca²⁺，促進神經功能障礙。

亨廷頓癥(HD)是一種由亨廷頓蛋白(HTT)基因突變引起的進行性神經退行性疾病。星形膠質細胞中的突變型亨廷頓蛋白(mHTT)異常聚集后抑制EAAT2和K⁺離子通道的表達，細胞外K⁺和谷氨酸水平的升高導致神經元過度興奮和神經退行性變的發展。

此外，在ALS、帕金森病(PD)和癲癇等多種疾病中，EAAT1和EAAT2的表達也顯著減少，致使其在谷氨酸再攝取和再循環方面的功能喪失，誘發興奮性毒性突觸喪失或神經元死亡。

ALDH1L1

醛脫氫酶1家族成員L1(ALDH1L1)是葉酸代謝的關鍵酶（10-甲酰四氫葉酸脫氫酶），能夠催化10-甲酰四氫葉酸、NADP⁺和水轉化為四氫葉酸、NADPH和CO₂，在調控細胞代謝和增殖方面起著重要作用。

ALDH1L1是星形膠質細胞的特異性標記物，在腦灰質和白質中廣泛表達，能夠標記星形膠質細胞的細胞體和突起，但不會標記神經元或少突膠質細胞，且在正常組織及星形膠質細胞增生期間表達均較為穩定，因此可以作為研究星形膠質細胞的工具。

神經損傷與修復

在脊髓損傷或腦卒中模型中，約90%的新增殖星形膠質細胞來源于局部ALDH1L1標記的原有星形膠質細胞，這些細胞形成保護性邊界，防止炎癥擴散并促進修復。單細胞測序顯示，損傷后ALDH1L1陽性細胞高表達先天免疫、炎癥調控相關基因（如Cxcl3、Cxcl2）。

神經退行性疾病

朊病毒疾病：STAT3信號通過ALDH1L1陽性星形膠質細胞驅動其突觸毒性表型，敲除STAT3可以逆轉補體C3表達并減輕突觸損傷。

AD：神經周圍網(PNN)降解導致星形膠質細胞覆蓋增加，破壞突觸穩態，而ALDH1L1陽性細胞通過表達Glu/GABA轉運蛋白參與這一過程。

精神疾病與癲癇

在癲癇模型中，PNN破壞同樣引起星形膠質細胞覆蓋范圍擴大，提示ALDH1L1陽性細胞可能通過調控離子穩態影響疾病進展。

驗證數據

推薦產品